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	<title>Instituto de Genética Humana de Misiones archivos - Consulta Sin Turno</title>
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		<title>Sólo las mujeres padecen Síndrome de Turner</title>
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		<dc:creator><![CDATA[InfoCsT]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 28 Aug 2023 16:30:35 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Genética]]></category>
		<category><![CDATA[Instituto de Genética Humana de Misiones]]></category>
		<category><![CDATA[Síndrome de Turner]]></category>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>Hoy 28 de agosto es el día del Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta solo a mujeres con una incidencia de una cada 2.500 niñas.</p>
<p>El síndrome recibe su nombre del endocrinólogo Henry Turner que en 1.938 describió esta patología.</p>
<p>Es una alteración cromosómica que consiste en la falta total o parcial del cromosoma X -cromosoma sexual-. Las niñas y mujeres con el síndrome de Turner tienen unas características específicas como baja talla (20 cm. menos de lo normal) y disgenesia gonadal, lo que afecta a la formación de los ovarios.</p>
<p>La enfermedad se puede diagnosticar de manera prematura desde el embarazo, mediante un test genético prenatal, o bien mediante una prueba de sangre genética (estudio del cariotipo) para analizar las características de los cromosomas X en las células. El diagnóstico puede ser prenatal o postnatal, e incluso en la edad adulta.</p>
<p>Por lo general, las personas que padecen el Síndrome de Turner suelen ser de estatura baja durante la infancia, tienen el cuello corto y el tórax ancho y muchas veces padecen enfermedad cardíaca congénita. En las recién nacidas lo más evidente es la hinchazón en el dorso de las manos y pies.</p>
<p>En la pubertad, no se desarrollan sus órganos sexuales y no hay presencia de la menstruación, por lo que no pueden ser fecundadas.</p>
<p>Además estas pacientes experimentan con mayor frecuencia hipertensión arterial, diabetes, alteraciones renales u oculares.</p>
<p>&nbsp;</p>
<h4>Instituto de Genética Humana de Misiones</h4>
<p>La médica genetista Rossana Espíndola, integrante del Instituto de Genética Humana de Misiones y del Hospital Escuela Ramón Madariaga explica que “Las pacientes con síndrome de Turner tienen un genotipo característico: talla baja, pueden traer aparejado un cuello corto, implantación de orejas bajas, falta de menstruación, infertilidad, defectos cardíacos o renales.” Además, menciona la importancia del diagnóstico temprano “para hacer el tratamiento hormonal de crecimiento que requiera la paciente en el inicio de la edad pediátrica.”</p>
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<p>&nbsp;</p>
<p>Agrega la Dra. Espíndola que “este síndrome no tiene una cura, pero sí tratamientos hormonales, en los cuales tenemos hormonas de crecimiento y desarrollo sexual, y puede venir aparejado el tratamiento de fertilidad para algunos síndromes de Turner, para aquellas mujeres que quieran quedar embarazadas. Teniendo en cuenta que esto es un desafío a nivel clínico, la persona puede llegar a tener una buena calidad de vida si tiene un adecuado seguimiento y control”.</p>
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