Con los embarques últimos se estima que podrán estar vacunados con una dosis a todos los mayores de 60 años que se inscribieron en el país.

El Plan de Vacunación avanza con el objetivo de abarcar a la mayor cantidad posible de población, luego de haber inmunizado a adultos mayores, personal de salud y docentes.

Las dosis que llegaron

Hasta la fecha, Argentina recibió 12.698.250 dosis de vacunas entre Sputnik V, Sinopharm y AStraZenecaDe ese total, 6.535.850 dosis corresponden a la vacuna Sputnik V (5.475.690 del primer componente y 1.060.160 del segundo componente); 4.000.000 a Sinopharm; 580.000 a Covishield/AstraZeneca; y 1.082.400 de AstraZeneca que se recibieron a través del mecanismo COVAX de la Organización Mundial de la Salud.

Entre diciembre y enero llegaron al país 820.150 dosis de Sputnik (410.150 del primer componente y 410.000 del segundo).

En febrero arribaron un total de 2.497.890: 917.890 corresponden a la vacuna Sputnik V (729.090 al componente 1 y 188.800 al componente 2); 580.000 a Covishield y 1.000.000 a Sinopharm.

En marzo se recibieron 2.452.870 dosis de vacunas contra la Covid-19. De ese total, 2.234.470 son Sputnik (1.773.110 del componente 1 y 461.360 del componente 2) y 218.400 de AstraZeneca del mecanismo Covax.

Mientras que en abril arribaron al país un total de 5.927.340 vacunas, de las cuales 2.063.340 son del componente 1 de Sputnik; 864.000 de AstraZeneca del mecanismo Covax y 3.000.000 a Sinopharm.

A su vez, en el período comprendido desde el día lunes 29 de marzo hasta el domingo 2 de mayo llegaron a la Argentina más de 6 millones de vacunas (6.229.430), de las cuales fueron aplicadas 4.393.725.

Fuente:TELAM

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Las vacunas forman parte de un total de 1.160.000 dosis que Argentina adquirirá a través del Instituto Serum de India.
El ministro de Salud, Ginés González García, resaltó el viernes pasado que con las 400 mil dosis de Sputnik V más «las vacunas que están llegando desde India» se terminará de inmunizar «a todos los trabajadores de la salud» y «se comenzará a vacunar a las personas mayores de 70».
Hasta el momento, el parámetro aplicado por el Poder Ejecutivo Nacional para distribuir las dosis entre las 24 jurisdicciones fue proporcional a la cantidad de trabajadores de la salud y de establecimientos sanitarios.

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El antígeno de Oxford-AstraZeneca es el segundo que autoriza la OMS, luego de que el 31 de diciembre pasado aprobara el de Pfizer-BioNTech y diera luz verde para ser parte de la iniciativa Covax.
Este procedimiento, al que puede recurrir el organismo de Salud de la Organización Naciones Unidas (ONU) en caso de emergencia sanitaria, ayuda a los países que no tienen los medios para determinar por sí mismos la eficacia y la seguridad de un medicamento, a fin de tener un acceso más rápido.

En este sentido, también permitirá comenzar su distribución a la iniciativa Covax, codirigido por la OMS, la alianza de vacunas Gavi y la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias para garantizar un acceso equitativo a las vacunas.
Las dos versiones aprobadas de la vacuna de AstraZeneca, que se fabricarán en Corea del Sur y en India, representan una inmensa mayoría de los 337,2 millones de dosis de vacunas para Covax

Fuente: TELAM

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El documento menciona que las cifras finales estarán disponibles una vez que la Organización Mundial de la Salud (OMS) defina la incorporación de la vacuna de AstraZeneca al Listado de Uso de Emergencia (EUL), además de que el fabricante entregue las dosis comprometidas.
Covax definió una asignación indicativa inicial para Argentina de 2.275.200 que se comenzarían a distribuir a partir de febrero con el siguiente esquema: 15 por ciento disponible en el primer trimestre y 56 por ciento disponible en el segundo trimestre, mientras «el suministro adicional es previsto para la segunda mitad del año».

Casi 32 millones de vacunas para América Latina

Latinoamérica recibirá más de 31 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus a través del sistema Covax. Casi todas las dosis que espera entregar en esta fase inicial son de la vacuna del laboratorio sueco-británico AstraZeneca y de su socio de India, el Instituto Serum, y para la región de América Latina la previsión es repartir 31.890.110 de dosis.

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La planta local debería cubrir lo que desde México pueden envasar (1 millón de dosis diarias). En este marco, “es muy probable que nuestro país tenga una porción interesante de la producción final. De esos seis millones por lote, Argentina debería recibir, al menos, de a dos millones en cada entrega.
A partir de marzo y en los meses sucesivos Argentina podrá acceder a 22.4 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Vale destacar que la tecnología recibió la autorización de emergencia de Anmat a fines de diciembre.
El aporte de la Fundación Slim (creada por el millonario mexicano que lleva el mismo apellido) es clave porque permite el acceso a precios más razonables. A diferencia de otras opciones vacunales que cuestan entre 10 y 20 dólares, la variante de AstraZeneca, según se calcula, sale entre 3 y 4 dólares.

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Brian Pinker, un jubilado británico de 82 años que precisa de diálisis debido a un problema de riñón, recibió en el Hospital Churchill de la Universidad de Oxford la vacuna de AstraZeneca y esa universidad, informó la cadena BBC.

El servicio público de salud (NHS) informó que ya dispone de 520.000 dosis listas para ser distribuidas.

La distribución de la vacuna AstraZeneca/Oxford es más barata y fácil de conservar.
Según los científicos británicos la vacuna ofrece protección a partir de 22 días después de la primera inyección y durante al menos tres meses. Por este motivo, y para llegar a una población lo más amplia posible, las autoridades sanitarias inglesas decidieron espaciar considerablemente, hasta 12 semanas en lugar de las tres inicialmente previstas, la administración de las dos dosis necesarias.

Casi 80% de la población de Inglaterra se encuentra reconfinada y la vuelta a los colegios tras las vacaciones navideñas tuvo que ser cancelada en numerosos lugares, en particular en Londres y el sudeste de Inglaterra, especialmente afectados por el aumento de infecciones.

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La agencia británica del medicamento (MHRA) aprobó hoy la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el grupo británico AstraZeneca y la universidad de Oxford, con la que las autoridades esperan acelerar la campaña de vacunación lanzada a principios de diciembre.

Con esta decisión el Reino Unido se convierte en el primer país en aprobar esta vacuna, menos cara y de más fácil distribución, que se producirá en la Argentina a través del laboratorio Maxbiance.
Esta aprobación «se produce tras rigurosos ensayos clínicos y un profundo análisis de los datos suministrados por los expertos de la MHRA, que concluyen que la vacuna responde a estrictas normas de seguridad, de calidad y de eficacia», informaron las autoridades de ese país. os.

Ésta es la segunda vacuna aprobada por la MHRA, tras la de Pfizer/BioNTech, inoculada ya a más de 600.000 personas desde el 8 de diciembre.
Reino Unido, uno de los países de Europa más afectados por la pandemia con más de 71.000 muertos, se enfrenta ahora a un aumento de contaminaciones atribuido a una variante del virus, que tendría según un estudio británico una capacidad de contagio superior en 50 a 74%.

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Adecuación de las cámaras de frío, logística y definición de puntos vacunación son las acciones que se están llevando adelante por estos días desde el Ministerio de Salud Pública, con el fin de iniciar la inmunización con las primeras vacunas que lleguen a la provincia el próximo año. Se estima inmunizar a unas 40.000 personas en la primera semana de vacunación.

Argentina llevará adelante una importante campaña de vacunación con las vacunas rusa Sputnik V, la estadounidense-alemana Pfizer/BioNTech y la inglesa AstraZeneca.

En cuanto a quién estará dirigida la campaña, el Jefe de Inmunizaciones del ministerio de salud provincial Enf. Roberto Lima indicó que la población objetivo contempla personal de salud, personal estratégico ( seguridad, docentes y esenciales), franja de 18 a 59 años con patologías de riesgo y 60 años y más. Teniendo en cuenta esta población objetivo en Misiones, se inmunizará a unas 262 mil personas.

A diferencia de otras grandes campañas, como Fiebre Amarilla y Gripe A H1N1, en esta hay una particularidad que llevará a cambiar la estrategia de vacunación, sobre todo en lo relacionado a la cadena de frío. Dos de las tres vacunas que ingresarían al país precisan una temperatura especial y para eso se está equipando y fortaleciendo el servicio de almacenamiento. Las cámaras de frío en Misiones están consignadas a la empresa de logística Central Argentino.

La vacuna rusa Sputnik V se conserva a menos 18 grados y la estadounidense-alemana Pfizer/BioNTech menos 70 grados, “lo cual nos lleva a adecuar la infraestructura del sistema frío y a repensar la estrategia porque será un escenario de vacunación distinto, la cadena de frio de las mismas nos condiciona.  Debemos garantizar la cadena de frio y al tener una conservación muy distinta a las vacunas con las que trabajamos en el Calendario Nacional (que se conservan entre 2 y 8 grados). Estamos repensando los puntos de vacunación en hospitales, donde no sólo podremos equipar con freezer comerciales, sino que está garantizado la corriente eléctrica, porque contar con grupos electrógenos ante cualquier problema eléctrico es clave para garantizar la cadena de frio”.

Este cambio de estrategia significa que en esta primera fase los vacunadores no saldrán a buscar a la población objetivo, por el condicionamiento de la conservación de la cadena de frio de la vacuna. La población objetivo deberá acercarse a los puntos de vacunación. La vacunación será de forma secuencial, “se irá recibiendo las dosis por tandas, como se hace con las demás campañas, y una vez que tengamos las primeras dosis estamos en condiciones de aplicar en la primera semana unas 40.000 dosis.

Por último, Lima comentó que “para marzo se espera recibir la otra vacuna, la AstraZeneca. Lo que debemos tener presente es que las vacunas no son intercambiables. Si la persona se pone la vacuna rusa, debe hacer la primera y la segunda dosis con el mismo laboratorio, respetando los intervalos mínimos de vacunación”.

Salvo la vacuna japonesa contra el COVID 19, “el resto son dos dosis con un lapso entre una y otra de 21 y 28 días, según el laboratorio”.

Desde el Ministerio de Salud Pública ya se comenzó a coordinar acciones con los referentes provinciales de las Fuerzas de Seguridad Nacional “para el armado de puntos de vacunación, para todas las fuerzas de seguridad nacional, en los Regimientos del Ejercito en Misiones. Además, se trabajará en la posibilidad de trasladar junto al Ejército aquella población de riesgo que no pueda acercarse a los puntos de vacunación y a miembros de la comunidad Mbyá”, remarcó el Director de Epidemiología de Misiones, Dr. Jorge Gutiérrez.

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Los resultados de los ensayos

La vacuna de Oxford (ChAdOx1 nCoV-19) está hecha de una versión debilitada de un virus del resfrío común (adenovirus), modificado genéticamente de manera que es imposible que crezca en los seres humanos.

AstraZeneca estimó en el comunicado que su vacuna es «altamente eficaz» para prevenir la enfermedad, y remarcó que durante las pruebas ningún participante desarrolló formas graves de coronavirus ni tuvo que ser hospitalizado.

La producción en Argentina

La vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca será producida en Argentina por el laboratorio mAbxience.

El empresario argentino Hugo Sigman, titular de la empresa, anunció a principios de noviembre que ya recibió un pedido para producir en el país al menos 150 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford.

El precio

La patóloga pediátrica argentina residente en el Reino Unido, Marta Cohen, aseguró hoy que la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford es «la más económica, con un costo de 3 euros por dosis» y que para su conservación sólo requiere «entre 2 y 8 grados» lo que la hace «más fácil de transportar».

«Esta vacuna está pidiendo la aprobación de emergencia de la OMS (Organización Mundial de la Salud) para poder comenzar a ser administrada prontamente».

Entre las principales características de la vacuna, Cohen destacó que «puede ser mantenía en la heladera entre dos y ocho grados centígrados, esto hará que sea más fácil de transportar y más fácil de llevar a países en vías de desarrollo».
Fuente TELAM

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«Como preveíamos, tendremos una a finales de este año», evaluó Tedros Adhanom Ghebreyesus.
En este momento hay aproximadamente 200 laboratorios trabajando por una vacuna y al menos unas 40 están en alguna de las tres fases de test clínicos en personas.

El directivo de la organización de la salud animó a que otros laboratorios sigan sus investigaciones pese a que el proyecto de la farmacéutica estadounidense Pfizer, con la empresa biotecnológia alemana BioNTech, se muestra por ahora como el mejor posicionado.
De las 40 actuales, una decena están en la tercera fase de pruebas. Entre ellas está: la de Pfizer-BioNTech; las de la estadounidense Moderna; la que desarrolla AstraZeneca con la Universidad de Oxford; tres proyectos chinos (dos de la firma Sinopharm y uno de Sinovac, este último testado en grupos de control de Latinoamérica).
También están en esta última fase la que desarrolla el grupo farmacéutico belga Janssen, de la firma estadounidense Johnson & Johnson, la norteamericana Novavax, o la rusa Sputnik V, que fue recibida con cierto escepticismo cuando en agosto el presidente Vladímir Putin ya la presentó al mundo.

Al respecto, las autoridades rusas afirmaron hoy que Sputnik V ha probado ser eficaz en el 92 % de los casos en la tercera fase de los ensayos, según los primeros resultados de las pruebas publicadas hoy.
La OMS animó en ese sentido a que todas continúen sus investigaciones aún teniendo en cuenta que unas vayan más adelantadas que otras.
Innovación en la epidemiología
Algunas de estas candidatas, como la de Pfizer-BioNtech o la de Moderna, utilizan una nueva tecnología nunca antes probada en vacunas, denominada ARN mensajero o ARNm y, de probarse eficaz, supondría un enorme avance para la epidemiología, que quizá podría adaptarse contra otras enfermedades.
Si con las vacunas tradicionales se inoculan a los individuos formas debilitadas del virus para que el organismo fabrique anticuerpos, con esta nueva tecnología sólo se introducen moléculas de ácido ribonucleico (ARN) que, por sí solas, contienen instrucciones con las que el cuerpo humano puede producir el virus y a la vez el anticuerpo que lo neutralice.
Esta tecnología presenta un nuevo problema que podría dificultar su deseada producción masiva y distribución a todo el mundo, dado que debe conservarse a temperaturas de en torno a 70 u 80 grados bajo cero.
En la asamblea de esta semana de la OMS ya se advirtió que eso puede dificultar su llegada a países en desarrollo sin sistemas de almacenamiento en frío tan avanzados, por ejemplo en regiones muy golpeadas por la pandemia como América Latina.

Fuente: EFE

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La vacuna, conocida como ChAdOx1 o AZD1222, se fabrica tomando de chimpancés un virus del resfriado común, llamado adenovirus, y borrando alrededor del 20% de las instrucciones del virus. Esto significa que es imposible que se replique o cause enfermedad en los humanos.
El objetivo de los investigadores de Bristol era evaluar la frecuencia y la precisión con que la vacuna se copia y utiliza las instrucciones genéticas programadas en ella por sus diseñadores. Estas instrucciones detallan cómo hacer la proteína del coronavirus SARS-CoV-2 que causa el COVID-19. Una vez que se forma la proteína, el sistema inmunológico reacciona ante ella, lo que entrena la respuesta inmune para identificar una infección real de COVID-19.
“Este es un estudio importante, ya que podemos confirmar que las instrucciones genéticas que sustentan esta vacuna se siguen correctamente cuando entran en una célula humana”, dijo Matthews en una declaración sobre el trabajo. La investigación de su equipo no fue revisada por otros científicos, sino que se publicó como un preprint antes de la revisión.
El avance de la fase tres de los ensayos de la vacuna fabricada por AstraZeneca indica que “una administración masiva está en el horizonte tan pronto como en diciembre”. Miles de empleados del sistema público van a recibir formación para inocular vacunas antes de final de año.

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El acuerdo entre el laboratorio anglosueco Astrazeneca y la Universidad de Oxford, con el laboratorio argentino mAbxience, para producir en el país una de las dos etapas de la vacuna contra el coronavirus SARS-CoV2 que será distribuida equitativamente en Latinoamérica durante el primer semestre de 2021. Mientras tanto, Fernández pidió reforzar el cuidado sanitario individual y para eso llamó a la reflexión a la sociedad: «El riesgo está y el virus no se ha ido».

“En Argentina, AstraZeneca eligió a mAbxience, que será responsable de la producción de la vacuna. Es un reconocimiento a la calidad de los laboratorios argentinos. Para nosotros es una gran alegría”, expresó Fernández en una conferencia de prensa realizada esta tarde en la Quinta de Olivos, en la cual dio detalles de lo que será uno de los pasos más importante en la lucha contra la pandemia en la región y en el país.

La producción de la vacuna se llevará a cabo a partir de un emprendimiento privado, bajo el apoyo de la Fundación Slim. Gracias a este aporte, el proyecto será sin fines de lucro por lo cual estará garantizado su desarrollo y distribución sin ganancias ni rentabilidad, indicó el mandatario. «Eso hace que la vacuna sea particularmente barata», profundizó.

El precio de la vacuna es un punto importante a tener en cuenta. Según detalló el mandatario en la conferencia de esta tarde, está calculado «entre 3 y 4 dólares la dosis» lo cual «es muy significativo» porque permite a todos nuestros países poder acceder a ella. «Es una muy buena noticia», añadió.

AstraZeneca ya se comprometió a que, en caso de que los ensayos clínicos tengan éxito, impulsará el acceso amplio y equitativo a la vacuna, sin rédito económico mientras dure la pandemia.

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