17 de febrero de 2025

Actualizaciones en el tratamiento de la psoriasis

La 56ª Reunión Interdisciplinaria de Psoriasis se realizó ayer viernes en Posadas.
La Sociedad Argentina de Psoriasis propuso a la capital misionera ser la sede del encuentro de capacitación anual que se lleva a cabo con todas las provincias de manera online. Desde Misiones el congreso se transmitió en vivo para todo el país.

La psoriasis es una enfermedad de la piel que causa un sarpullido con manchas rojas y escamosas que pican, sobre todo en las rodillas, los codos, el tronco y el cuero cabelludo. Es frecuente y de larga duración. Puede ser dolorosa, interferir en el sueño y dificultar la concentración. Esta afección suele presentarse en ciclos, con brotes que duran algunas semanas o meses y luego disminuyen.
Los encuentros de la SOARPSO incluyen dermatólogos y médicos en general, porque son reuniones multidisciplinarias. La psoriasis es una enfermedad no solo de la piel sino que abarca a todas las especialidades por sus comorbilidades.

 

La Dra. Gabriela González Campos, del equipo de psoriasis del Hospital Madariaga, se refirió a la intensa jornada de trabajo clínico en Posadas. «Hemos tenido el gusto y el placer que la SOARPSO eligiera Misiones para este congreso. Por nuestra parte decidimos presentar pacientes de la vida real, esos casos que salen de la teoría y con los que nos encontramos diariamente. Esos casos que nos llevan a estudiar, evaluar, repensar y muchas veces adelantarnos».

«En el mundo el 3% de la población padece psoriasis. El hecho de tener un consultorio de psoriasis en nuestra provincia, en un hospital como el Madariaga, es muy importante. Los pacientes que no van encontrando las soluciones habituales en otros lugares, nos llegan después de pasar varios escalones terapéuticos».
El equipo de psoriasis del Hospital Madariaga participó en el congreso con una clase clínica, mostrando la forma de evaluación de los pacientes.
Se trató además la eficacia de los tratamientos biológicos, de las metas terapéuticas y de todos aquellos retos y necesidades que todavía están insatisfechas en psoriasis.

 

La doctora Débora Kaplan, vicepresidente de la Sociedad Argentina de Psoriasis comentó el objetivo de la jornada.
«La idea es generar encuentros federales, compartiendo experiencias con médicos de otras provincias. Este año elegimos como una de las sedes Posadas porque siempre nos parece importante intercambiar experiencias y hablar sobre nuestros pacientes. Es bueno compartir experiencias con colegas de otras regiones, es una actividad científica intensa de todo el día donde la idea de traer novedades y hablar acerca de la especialidad».

Consultamos a la Dra. Kaplan sobre si existen cambios o actualizaciones en los tratamientos. «Se ha modificado con los años totalmente el tratamiento. Lo hemos hablado en la reunión. Me ha pasado personalmente de tener pacientes hace muchos años que se han quedado con la idea de que no hay nuevas oportunidades. Y la realidad es que durante todo este proceso, hay muchísimos tratamientos nuevos para que los pacientes vuelvan a concurrir al médico. Son terapias que le van a cambiar completamente la calidad de vida y eso es fundamental para nosotros y para y para los pacientes».
Se insiste en que no hay que ni claudicar ni dejarse estar, todo lo contrario. Es un enfermedad psoriática, así se la define, porque no es un tema solamente de la piel. Abarca otras aristas como el compromiso articular. Es muy importante la detección temprana.
En la reunión se habló de las comorbilidades o patologías asociadas como diabetes, hipertensión arterial, trastornos cardiovasculares. Las enfermedades inmunológicas pueden estar presentes y asociadas. Hay que hacer el diagnóstico en forma temprana y tratarlas.

Al finalizar, la Dra. Kaplan dijo que «el mensaje más importante es que la persona que cree tener o que sepa que tiene esta enfermedad. O posee antecedentes familiares – hay un alto porcentaje de pacientes con madre o padre o algún familiar- eso aumenta también la posibilidad de que esa persona tenga psoriasis. Pedimos que asista al médico porque realmente hay opciones para que pueda cambiar la vida totalmente».

 

La Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis -AEPSO- también estuvo presente en el congreso de ayer en Posadas.
Mónica Belmonte, del área de comunicación participó. «Estamos acá como asociación de pacientes. La idea es capturar datos de los médicos que hay en cada provincia para agregar a una cartilla médica de especialistas. Tanto para dermatólogos y como especialistas de artritis psoriásica que serían los reumatólogos. Tenemos más de 850 médicos de todo el país. Es una gran capacitación para nosotros porque después brindamos información a través de las redes sociales en cuanto a las últimas novedades que existen.

«Estos simposios de muy buena fuente, con datos serios y confiables, nos permiten armar nuestros contenidos. Ahora estamos preparando lo que es Psoriátika 2022. Este año vamos a hablar exclusivamente de tratamientos. En este encuentro se explicó que los pacientes en sala de espera cuando hablan con alguien que tiene un tratamiento, cree que también puede servir para ellos. Y no es así, no todos los tratamientos son para todos. Ese es el tema y nuestro objetivo de este año».